日本の生検装置市場規模と成長概要（2026-2034年）
2025年の市場規模：1億3,620万米ドル
2034年の市場予測：2億4,780万米ドル
市場成長率2026-2034年: 6.87%
IMARCグループの最新レポートによると、日本の生検装置市場規模は1億3,620万ドル2025年には市場規模が2億4,780万ドル2034年までに、年平均成長率（CAGR）は6.87%2026年から2034年の間に。
より詳細な市場分析については、PDF サンプルをリクエストしてください。https://www.imarcgroup.com/report/ja/japan-biopsy-devices-market/requestsample
日本の生検装置市場の動向と推進要因
日本の生検装置市場は、人口動態と医療の根本的なトレンドに牽引され、堅調な成長を遂げています。急速に高齢化が進む日本では、精密な診断手順を必要とする疾患に対する感受性が高まっており、高度な生検装置に対する継続的な需要が生まれています。がん、感染症、炎症性疾患の発生率の増加に伴い、効果的な治療計画には正確な組織サンプルの採取が不可欠です。日本の医療では、個別化医療のアプローチがますます普及しており、疾患の進行を監視し、それに応じて治療戦略を調整するために、複数回の生検手順が必要となる場合が多くなっています。個別化ケアへのこのパラダイムシフトは、様々な医療現場における生検装置の利用率向上に大きく貢献しています。
医療業界における低侵襲手術への顕著なシフトは、市場のもう一つの重要な成長ドライバーを表しています。医療専門家と患者は同様に、外傷を最小限に抑え、回復時間を短縮し、診断処置中の全体的な快適性を向上させるアプローチを優先しています。医療提供者がこれらの高度な手法を受け入れるにつれて、低侵襲技術向けに特別に設計された生検デバイスは大幅に採用されています。超音波、CTスキャン、MRIなどのリアルタイム画像技術の統合により、臨床医は組織サンプルを正確に標的とすることができ、処置の有効性と診断精度が大幅に向上します。医療費の増加と日本の保険制度全体にわたる有利な償還政策が相まって、生検処置へのアクセスが広がっています。政府および民間保険会社は、包括的な医療サービスへの取り組みを強化し続け、必須の診断処置に対する償還見通しを改善し、予測期間全体を通じて市場拡大を促進します。
その日本における生検機器市場予測過去のデータと予測モデルを活用して、将来の機会と課題に関する洞察を提供します。
日本の生検装置産業のセグメンテーション：
レポートでは市場を以下のカテゴリーに分類しています。
手順タイプの洞察:
外科的生検
針生検
製品の洞察:
生検ガイダンスシステム
針生検ガン
生検針
生検鉗子
その他
ガイダンステクノロジーの洞察：
超音波ガイド下生検
定位ガイド下生検
MRIガイド下生検
その他
アプリケーションインサイト:
乳房生検
肺生検
大腸生検
前立腺生検
その他
エンドユーザーの洞察:
病院と診療所
学術研究機関
その他
地域別洞察:
ソングリージョン
関西・近畿地域
中部地方
九州・沖縄地域
東北地域
中国地域
北海道地域
四国地域
より深い洞察を得るには、このレポートのカスタマイズ版をリクエストしてください。https://www.imarcgroup.com/request?type=report&id=28436&flag=E
競争環境:
ボストン・サイエンティフィック・コーポレーション
ホロジック株式会社
メドトロニック
大正医科器械株式会社
TSKラボラトリージャパン
日本の生検装置市場における最近のニュースと動向
2025年10月:オリンパス株式会社は、革新的なシングルユースの細針生検装置「SecureFlex」を日本で発売すると発表しました。2025年秋の発売を予定している本製品は、シングルユース設計による安全性の向上と手技効率の向上を実現し、生検技術の飛躍的な進歩を象徴する製品です。
2025年12月:ガーダント・ヘルス・ジャパンは、Guardant360 CDxリキッドバイオプシーがコンパニオン診断薬として厚生労働省より承認を取得しました。この承認は、ホルモン受容体陽性HER2陰性乳がん患者におけるESR1遺伝子変異の検出を目的とした、日本で初めての血液を用いたコンパニオン診断薬として、画期的な進歩となります。
2024年5月:日本の医療機器メーカーは、高性能な生検技術の開発に注力しています。地元企業は研究機関と連携し、人工知能とロボット技術を生検システムに統合することで、低侵襲技術の進歩と診断精度の向上に取り組んでいます。
2024年1月:医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、ソフトウェアベースの医療機器の承認プロセスを効率化するため、SaMD（SaMD）専門審査部門の設置計画を発表しました。この取り組みは、医療技術イノベーションにおける日本の地位向上と、高度な生検ガイダンスシステムの市場参入促進を目的としています。
レポートの主なハイライト:
市場パフォーマンス（2020～2025年）
市場展望（2026～2034年）
COVID-19による市場への影響
ポーターの5つの力の分析
戦略的提言
過去、現在、そして将来の市場動向
市場の推進要因と成功要因
SWOT分析
市場の構造
バリューチェーン分析
競争環境の包括的なマッピング
注：本レポートの範囲に含まれていない具体的な詳細情報、データ、またはインサイトが必要な場合は、喜んでご要望にお応えいたします。カスタマイズサービスの一環として、お客様の具体的なご要望に合わせて、必要な追加情報を収集し、ご提供いたします。お客様のご要望を具体的にお聞かせいただければ、ご期待に沿えるようレポートを更新いたします。
私たちについて：
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